特异性
该测定应具有高灵敏度和特异性选择性，用于检测homosapiens（人）TS细胞。
观察了同型半胱氨酸（人）TS与分析之间的反应性干扰。
准确性
内部测试准确度（测试中的准确性）：已知浓度的3个样品在平台上测试20次，用于CV％8％评估。
测试 - 测试准确度（准确度测试）：CV％10％在未经测试的研究中分析了三个已知浓度的样品。
样品收集和储存
血清：使用seasumseparatortube（SST）允许您在室温下在4°C下过夜应力，然后以1000 x g离心15分钟。
在20°C至80°C下对样品和样品进行血清提取和立即测试
不要重复冻融循环。
血浆：使用EDTA或肝素抗凝剂收集害虫。
收集后30分钟内在1000×gat 2-8℃下离心15分钟。
立即在20°C至80°C下测试样品和样品
不要重复冻融循环。
检测步骤
带上所有试剂并显示更好的使用时间。
在此评论之前停止后离心。
建议复制样品和标准品。
1
按照上一节的说明准备试剂，工作标准和样品。
2
测试测试以确定使用的井的数量以及计算机是否正常工作，这些颂歌将返回该地区的两个人。温度为4°C。C.
3
每个标准孔加入100μl标准样品。
盖头
在37℃下孵育2小时。
印版布局分为标准长度。
4
从每个井中清除液体，不要清洗。
五
每孔加入100μl生物素抗体（1×）。
用新的粘合剂覆盖。
在37℃下孵育1小时。
（生物素抗体（1x）出现在云中。
加热混合物的温度和时间直至溶液均匀。
6）
渴望土地的洗涤区域，并重复第一次3天。
使用裙子瓶，多通道移液器，歧管，自动分配器，2分钟支持，完全更换流体供应和关键性能，用WashBuffer（200μl）清洗并填充所有孔。
最后一次洗涤后，按吸入顺序取出并取出缓冲液。
在干净的纸张上再次翻转平台和窗口。
7
每孔加入100μlHRP-抗生物素蛋白（1×）。
用新的粘合剂支撑盖住控制板。
在37℃下孵育1小时。
8
按照说明重复呼吸/清洗过程5次。
9
每孔加入90μlTMBSststrate。
在37°C孵育15-30分钟。
避光。
10年
在平面上的每个孔中加入50μlStopSolution以确保其混合良好。
11
使用额外的400 nm电池标记在5分钟内确定每个孔的光密度。
如果可以进行波长校正，则设置为540 nm或570 nm。
从450nm处的读数减去540nm或570nm处的读数。
对于板中的光学缺陷校正该减法。
读数直接应用于450 nm，校正更高且精度更低。
计算结果：
使用theprofro fessionalsoftCurveExpert1。
建议使用3tomakeastandardcurve，可以下载dewebour。
他发现每个标准和复制级别的测量重复，以恢复平均值和光密度。
通过减少计算机用于生成参数调整曲线（4？PL）的数据来减少创造力和曲线。
或者，通过在轴上浓度下以每个浓度在轴上绘制吸收体的曲线的配置和顺序在曲线图上的点集处进行调整。
当在OO记录上绘制TTS浓度记录时，它有可能与火炬一起使用。
D.
并且可以通过回归分析确定最佳方式。
此过程正常但不准确，但它适合数据。
如果样品被稀释，则从最低水平读取浓度，直到需要乘以稀释因子。